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Sanità, centro genetica dell'ospedale di Perugia è il riferimento regionale per le malattie rare

Luca Coletto Luca Coletto, assessore regionale alla Salute

Il centro di genetica medica dell'ospedale di Perugia diventa Centro di riferimento regionale per le malattie rare. Sarà accreditato ad erogare prestazioni finalizzate alla diagnosi e al trattamento delle malattie rare, secondo protocolli clinici concordati. Entrerà a far parte della Rete nazionale delle malattie rare istituita nel 2001 dal Ministero della Salute. Ad annunciarlo è stato l'assessore regionale alla Salute Luca Coletto, che ci ha tenuto a ricordare l'importanza dell'impegno e della partecipazione della vicepresidente dell'assemblea legislativa dell'Umbria, Paola Fioroni. "Finalmente sarà ricostituita una rete efficace e funzionante con centri di riferimento territoriali - ha detto Fioroni - ed un coordinamento regionale a cui saranno chiamate a partecipare anche le associazioni da sempre attive nell'ambito delle malattie rare". La direzione del Centro regionale per le malattie rare è affidata al dottor Paolo Prontera, medico genetista. Le malattie rare sono un ampio gruppo di affezioni, definite dalla bassa prevalenza nella popolazione, non interessano più di 5 pazienti su 10.000. Il Servizio sanitario nazionale prevede particolari forme di tutela che consistono sia nell'esenzione dalla partecipazione al costo di tutte le prestazioni sanitarie, sia nella creazione di una rete di presidi sanitari per l'assistenza.

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