Flavia a 12 anni ha il deficit di Ugdh, una malattia rara della quale nel mondo soffrono solo 40 persone mentre in Italia ci sono solo due casi. E' seguita al Bambino Gesù, reparto di malattie metaboliche, che ha messo a punto un programma terapeutico e un progetto diviso in due fasi. L'associazione Progetto Flavia per l'Ugdh è nata qualche mese fa per finanziata la ricerca terapeutica. I genitori della bambina raccontano: "Il primo contributo di 50 mila euro è stato stanziato grazie alla generosità di persone, associazioni e organizzazioni di varia natura che hanno dimostrato la loro solidarietà sin dal mese di dicembre 2022 con l'avvio della campagna di raccolta fondi per Flavia". Hanno lanciato su GoFundMe (clicca qui) una nuova raccolta fondi per continuare a finanziare il programma di cure. "La ricerca è quindi già partita, ma manca ancora tanto per arrivare a 196.000 euro! L'associazione chiede il contributo di quanti vorranno sostenere il progetto Flavia con donazioni dirette o partecipando alle iniziative che verranno di volta in volta annunciate con il logo dell'associazione rappresentato da HyperDOC . Tanti sono gli splendidi amici che stanno supportando Flavia e la raccolta fondi. Grazie a tutti coloro che vorranno far parte di questa grande famiglia".