Le speranze di vita per la malattia di Lafora, una volta diagnosticata, solitamente sono tra i quattro e i dieci anni. Federico ha 17 anni e lo ha scoperto tre anni fa dopo un periodo di improvvise cadute e svenimenti. Nel mondo sono circa trecento le persone affette da questa rara malattia neurovegetativa irreversibile. Vive a Perugia ma ha bisogno fondamentale del supporto dei suoi cari: non cammina, non mangia da solo, non scrive, non si lava e non parla quasi più. L'unica speranza è la cura sperimentale al Bellaria di Bologna, studiata per la malattia di Pompe e che sta dando buoni risultati. Come riportato da Bologna Today, Bimbo Tu ha promosso una raccolta di fondi online per pagare sei mesi di cure a Federico. Per la fornitura del farmaco Val 1221 della ditta statunitense Parasail il costo di 50 mila dollari. A questo vanno aggiunti i trasporti da Perugia: i viaggi in ambulanza cominciati a dicembre e che andranno avanti fino a dicembre per un totale di 8.900 euro.